بررسی روش مؤثر برای سنتز تیازولیدین‌ها¬ با استفاده از یوریابنزویک اسید

نویسندگان

کلمات کلیدی:

کیمیای سبز, تعاملات سه جزئی, نانو کتالیزور مقناطیسی, مشتقات هیتروسیکل

چکیده

کیمیای سبز، كه بيشتر به­عنوان یکی از روش­های مؤثر براي پيشگيري از آلودگي در سطح مالیکول شناخته مي­شود، در صنعت و تکنالوژی از اهمیت فراوان برخوردار است. هدف این تحقیق سنتز كتاليزورهای مناسب  به روش های ساز گار با محیط زیست که يكي از اصول اساسی کیمیای سبز می­باشد است. در راستاي اين اهداف سنتز سریع، کارآمد، آسان و سازگار با محیط‌زیست مشتقات تیازولیدین­ها با استفاده از نانوکتالیزور Fe3O4@SiO2@(CH2)3-urea-benzoic acid در این تحقیق گزارش‌شده است. کاتالیزور مذکور، با ساختار منحصربه‌فرد‌شان فعالیت کتالیزوری عالی را در سنتز مشتقات تیازولیدین­ها با استفاده از تعامل سه جزئی ۴- کلورو بنزالدیهاید، 2- آمینوبنزوتیازول و 2- میرکپتواستیک اسید تحت شرایط بدون محلِل با بازده بالا نشان می­دهد. کتالیزور مذکور در شرایط تعامل پایدار بوده و می­تواند حداقل ۴ بار بدون از دست دادن فعالیت کتالیزوری شان احیا شود. مرکبات سنتز شدة این تحقیق از جملة هیتروسیكل­های نایتروجن­دار عضوی بوده که حاوی چهار حلقه می­باشند. این مرکبات به­دلیل کاربرد شان در بسیاری از پروسه­های بیولوژیكی و دارویی توجه فراوانی را به­خود جلب كرده است. تحقیقات اخیر نشان می­دهد که این مرکبات به­عنوان داروی ضد لخته شدن خون، ضد ایدز، ضد قارچ و ضد باکتری مورد استفاده قرار می­گیرند.

بیوگرافی نویسندگان

  • فضل الحق فصل، پوهنتون غور

    پوهنیار، دیپارتمنت کیمیا، پوهنځی تعلیم و تربیه، موسسۀ تحصیلات عالی غور، فیروزکوه، افغانستان (نویسنده مسئول).

  • محمدطیب پویا، University of Education, Hue University

    پوهنیار، دیپارتمنت کیمیا، پوهنځی تعلیم و تربیه، موسسۀ تحصیلات عالی غور، فیروزکوه، افغانستان.   

  • سید محمد امین سادات، Jawzjan University

    پوهنمل، دیپارتمنت انجنیری صنایع نفت و گاز، پوهنځی انجنیری صنایع کیمیاوی، پوهنتون جوزجان، شبرغان، افغانستان   

مراجع

Anastas. P, Eghbali. N. (2010). Green chemistry: principles and practice. Chem. Soc. Rev. 39, 301-312.

Azgomi, N., Mokhtary, M. (2015). Nano-Fe3O4@SiO2 supported ionic liquid as an efficient catalyst for the synthesis of 1, 3-thiazolidin-4-ones under solvent-free conditions. J. Mol. Cat A: Chem., Vol. 398: 58-64.

Davoodnia. A, Allameh. S, Fakhari. A. R, Tavakoli-Hoseini. N, Chin. Chem. Lett. )2010.( 21, 550-553.

Erfan. M. A, Ghodsinia. S.S, Akhlaghinia B, ChemistrySelect. )2020). 5, 2306 -2316.

Kalhor, M., Banibairami, S. (2020). Design of a new multi-functional catalytic system Ni/SO3H@zeolite-Y for three-component synthesis of N-benzo-imidazo-or-thiazole-1,3-thiazolidinones. RSC Adv., Vol. 10: 41410-41423.

Subhedar, D. D., Shaikh, M. H., Arkile, M. A., Yeware, A., Sarkar, D., Shingate, B. B. (2016). Facile synthesis of 1, 3-thiazolidin-4-ones as antitubercular agents. Bioorganic Med. chem. Lett., Vol. 26: 1704-1708.

Safaei-Ghomi, J., Nazemzadeh, S. H., Shahbazi-Alavi, H. (2017). Nano-CdZr4(PO4)6 as a reusable and robust catalyst for the synthesis of bis-thiazolidinones by a multicomponent reaction of aldehydes, ethylenediamine and thioglycolic acid. J. Sulfur Chem., Vol. 38: 195-205.

Taj bakhsh, M., Alinezhad, H., Norouzi, N., Baghery, S., Akbari, M. (2013). Protic pyridinium ionic liquid as a green and highly efficient catalyst for the synthesis of Poly hydro quinoline derivatives via Hantzsch condensation in water. J. Mol. Liq., Vol. 177: 44-48.

Yedage, D. B., Patil, D. V. (2018). Environmentally benign deep eutectic solvent for synthesis of 1, 3‐thiazolidin‐4‐ones. Chem Sel., Vol. 3: 3611-3614.

دانلود

چاپ شده

2026-08-04